hírek

Olvassa el az alábbi vitát és elemzést pénzügyi helyzetünkről és működési eredményeinkről, valamint a 10-Q formanyomtatványon szereplő negyedéves jelentésben szereplő nem auditált időközi pénzügyi kimutatásokat és megjegyzéseket, valamint a következő évre vonatkozó auditált pénzügyi kimutatásainkat és megjegyzéseinket. 2020. december 31., valamint a pénzügyi feltételekről és a működési eredményekről szóló menedzsment vitája és elemzése, mindkettőt a 2020. december 31-én végződő évre vonatkozó 10-K formanyomtatványon („2020. évi 10-K nyomtatvány”) tartalmazza.
Ez a negyedéves jelentés a 10-Q formanyomtatványról előretekintő kijelentéseket tartalmaz az 1995. évi zártkörű értékpapír-perek reformtörvényének biztonságos kikötő rendelkezései alapján, az 1933. évi értékpapírtörvény (a továbbiakban: értékpapírtörvény) 27A. szakasza értelmében, valamint a átdolgozott 1934-es értékpapírtőzsde A törvény 21E. cikke. A jelen negyedéves jelentésben szereplő múltbeli tények kijelentéseitől eltérő jövőre vonatkozó kijelentések, beleértve a jövőbeli működési teljesítményünkről és pénzügyi helyzetünkről, az üzleti stratégiákról, a kutatás-fejlesztési tervekről és költségekről, a COVID-19 hatásáról, az időzítésről és lehetőségekről, a hatósági bejelentésről és jóváhagyásról szóló nyilatkozatokat. , A kereskedelmi forgalomba hozatali tervek, az árazás és a visszatérítés, a jövőbeni termékjelöltek fejlesztésének lehetősége, a jövőbeni operatív irányítási tervek és célok sikerének időzítése és lehetősége, valamint a termékfejlesztési munka várható jövőbeni eredményei mind előremutató állítások. Ezeket a kijelentéseket általában olyan kifejezések használatával teszik meg, mint „lehet”, „akar”, „várható”, „hiszem”, „előre”, „szándék”, „lehet”, „kell”, „becslés” vagy „folytatás” és hasonló kifejezések vagy Változatok. A negyedéves jelentés előretekintő állításai csak előrejelzések. Előretekintő kijelentéseink főként jelenlegi várakozásainkon és a jövőbeli eseményekkel és pénzügyi trendekkel kapcsolatos előrejelzéseinken alapulnak. Úgy gondoljuk, hogy ezek az események és pénzügyi trendek befolyásolhatják pénzügyi helyzetünket, működési teljesítményünket, üzleti stratégiánkat, rövid és hosszú távú üzleti működésünket és céljainkat. Ezeket az előretekintő kijelentéseket csak a jelen negyedéves jelentés napján adták ki, és számos kockázatnak, bizonytalanságnak és feltételezésnek vannak kitéve, beleértve a II. rész „Kockázati tényezők” cím alatti 1A. pontjában leírtakat is. Előfordulhat, hogy az előretekintő nyilatkozatainkban tükröződő események és körülmények nem valósulnak meg vagy következnek be, és a tényleges eredmények lényegesen eltérhetnek az előretekintő nyilatkozatokban szereplő előrejelzésektől. Hacsak a vonatkozó jogszabályok nem írják elő, nem áll szándékunkban nyilvánosan frissíteni vagy felülvizsgálni az itt található előretekintő kijelentéseket, akár új információk, jövőbeli események, körülmények változása vagy egyéb okok miatt.
A Marizyme egy multitechnológiai platform élettudományi vállalat klinikailag tesztelt és szabadalmaztatott termékplatformmal a szívizom és a véna graft megőrzésére, proteázterápiára a sebgyógyulásra, trombózisra és háziállatok egészségére. A Marizyme elkötelezett olyan terápiák, berendezések és kapcsolódó termékek beszerzése, fejlesztése és kereskedelmi forgalomba hozatala mellett, amelyek fenntartják a sejtek életképességét és támogatják az anyagcserét, ezáltal elősegítve a sejtek egészségét és normál működését. Törzsrészvényeinket jelenleg az OTC Markets QB szintjén jegyzik „MRZM” kóddal. A társaság aktívan dolgozik azon, hogy törzsrészvényeit a jelen jelentés dátumát követő tizenkét hónapon belül a Nasdaq tőzsdére vezesse. Megvizsgálhatjuk törzsrészvényeink New York-i tőzsdére („New York Stock Exchange”) történő bevezetésének lehetőségeit is.
Krillase – A Krillase technológiának az ACB Holding AB-tól 2018-ban történő megvásárlásával egy EU-s kutatási és értékelési proteázkezelési platformot vásároltunk, amely alkalmas krónikus sebek és égési sérülések kezelésére, valamint egyéb klinikai alkalmazásokra. A Krillase egy olyan gyógyszer, amelyet Európában a III. osztályú orvostechnikai eszközök közé soroltak, krónikus sebek kezelésére. A krill enzim antarktiszi krillből és garnélarákból származik. Ez az endopeptidáz és az exopeptidáz kombinációja, amely biztonságosan és hatékonyan képes lebontani a szerves anyagokat. A Krillase-ben található proteáz és peptidáz keveréke segíti az antarktiszi krillt az étel megemésztésében és lebontásában a rendkívül hideg antarktiszi környezetben. Ezért ez a speciális enzimgyűjtemény egyedülálló biokémiai „vágási” képességeket biztosít. „Biokémiai késként” a Krillase potenciálisan képes lebontani a szerves anyagokat, például a nekrotikus szöveteket, a trombózisos anyagokat és a mikroorganizmusok által termelt biofilmeket. Ezért felhasználható különféle emberi betegségi állapotok enyhítésére vagy kezelésére. Például a Krillase biztonságosan és hatékonyan oldja fel az artériás trombózis plakkjait, elősegíti a gyorsabb gyógyulást és támogatja a bőrátültetéseket a krónikus sebek és égési sérülések kezelésére, valamint csökkenti az emberek és állatok rossz szájhigiéniájához kapcsolódó bakteriális biofilmeket.
Megvásároltuk a Krillase alapú termékcsaládot, amely az intenzív terápiás piacon többféle betegség kezelésére szolgáló termékek fejlesztésére összpontosít. Az alábbiakban felsoroljuk a Krillase várható fejlesztési folyamatunk meghibásodását:
A Krillase-t 2005. július 19-én orvostechnikai eszköznek minősítették az Európai Unióban, kórházi betegek mély, részleges és teljes vastagságú sebeinek tisztítására.
A dokumentum benyújtásának napjától kezdve a vállalat továbbra is értékeli a Krillase-alapú termékcsaládunk marketingjével kapcsolatos kereskedelmi, klinikai, kutatási és szabályozási szempontokat. A termékcsalád fejlesztésére vonatkozó üzleti stratégiánknak két aspektusa van:
Várakozásaink szerint 2022-re fejezzük be a Krillase platform fejlesztését, működését és üzleti stratégiáját, és 2023-ban várható az első tétel termékértékesítési bevétel.
DuraGraft – A Somah 2020 júliusában történt felvásárlásával megszereztük a kulcsfontosságú tudástermékeit, amelyek sejtvédelmi platform technológián alapulnak, hogy megelőzzék a szervek és szövetek ischaemiás károsodását az átültetés és transzplantációs műveletek során. A Somah-termékekként ismert termékei és jelölt termékei közé tartozik a DuraGraft, egy egyszeri intraoperatív vaszkuláris graft kezelés ér- és bypass műtétekhez, amely képes fenntartani az endothel funkcióját és szerkezetét, ezáltal csökkentve a graft elégtelenségének előfordulását és szövődményeit. És a bypass műtét utáni klinikai eredmény javítása érdekében.
A DuraGraft egy „endotheliális sérülés-gátló”, amely alkalmas szív-bypass, perifériás bypass és egyéb érsebészeti beavatkozásokra. A CE-jelölést viseli, és 4 kontinens 33 országban/régiójában forgalmazzák, beleértve, de nem kizárólagosan az Európai Uniót, Törökországot, Szingapúrt, Hongkongot, Indiát, a Fülöp-szigeteket és Malajziát. A Somahlution olyan termékek fejlesztésére is összpontosít, amelyek csökkentik az ischaemiás-reperfúziós sérülések hatását más transzplantációs műtéteknél és egyéb olyan indikációknál, ahol az ischaemiás sérülés betegséget okozhat. A sejtvédelmi platform technológiájából származó, többféle indikációra szolgáló termék különféle fejlesztési szakaszban van.
A piacelemzési jelentés szerint a koszorúér bypass graftok globális piacának értéke körülbelül 16 milliárd USD. 2017 és 2025 között a piac várhatóan 5,8%-os összetett éves növekedési ütemben fog növekedni (Grand View Research, 2017. március). Világszerte becslések szerint évente körülbelül 800 000 CABG-műtétet hajtanak végre (Grand View Research, 2017. március), amelyek közül az Egyesült Államokban végzett műtétek teszik ki a teljes globális műtétek nagy részét. Az Egyesült Államokban a becslések szerint évente körülbelül 340 000 CABG-műveletet hajtanak végre. A becslések szerint 2026-ra a CABG-műtétek száma évi 0,8%-kal, évi 330 000 alá csökken, főként a perkután koszorúér-beavatkozás (más néven „angioplasztika”) gyógyszer és technológia alkalmazása miatt. Haladás (adatkutatás, 2018. szeptember).
2017-ben körülbelül 3,7 millió volt a perifériás érműtétek száma, beleértve az angioplasztikát és a perifériás artériás bypasst, a phlebectomiát, a thrombectomiát és az endarterectomiát. A perifériás érműtétek száma 2017 és 2022 között várhatóan 3,9%-os összetett éves növekedési ütemben fog növekedni, 2022-re pedig várhatóan meghaladja a 4,5 milliót (Research and Markets, 2018. október).
A vállalat jelenleg a szív- és érrendszeri betegségekhez kapcsolódó termékek helyi forgalmazóival dolgozik azon, hogy a helyi szabályozási követelményeknek megfelelően értékesítse és növelje a DuraGraft piaci részesedését Európában, Dél-Amerikában, Ausztráliában, Afrikában, a Közel-Keleten és a Távol-Keleten. A dokumentum benyújtásának időpontjában a vállalat arra számít, hogy 2022 második negyedévében de novo 510k kérelmet nyújt be az Egyesült Államoknak, és bizakodó, hogy azt 2022 végéig jóváhagyják.
A DuraGraft várhatóan de novo 510k kérelmet nyújt be, a vállalat pedig azt tervezi, hogy benyújt egy előzetes benyújtási dokumentumot az FDA-hoz, amely leírja a készítmény klinikai biztonságosságának és hatékonyságának bizonyítására irányuló stratégiát. Az FDA a DuraGraft CABG-folyamatban történő felhasználására vonatkozó kérelmét várhatóan 2022-ben nyújtja be.
A CE-jelöléssel ellátott DuraGraft kereskedelmi forgalomba hozatali terv, valamint a kiválasztott, meglévő disztribúciós partnerek európai és ázsiai országokban 2022 második negyedévében indul, célzott megközelítéseket alkalmazva a piacra jutáson, a meglévő KOL-okon, a klinikai adatokon és a bevételi penetráción alapuló szexuális megközelítésen. A vállalat emellett megkezdi a DuraGraft amerikai CABG-piacának fejlesztését a KOL-ok, a meglévő kiadványok, a kiválasztott klinikai tanulmányok, a digitális marketing és a többféle értékesítési csatorna fejlesztése révén.
Megalakulásunk óta minden időszakban szenvedtünk veszteségeket. A 2021. szeptember 30-án és 2020. szeptember 30-án végződő kilenc hónapban nettó veszteségünk körülbelül 5,5 millió USD, illetve 3 millió USD volt. A következő években kiadásokkal és működési veszteségekkel számolunk. Ezért további pénzeszközökre lesz szükségünk további működésünk támogatásához. Műveleteinket állami vagy magántőke-kibocsátással, adósságfinanszírozással, állami vagy más harmadik féltől származó finanszírozás, együttműködési és engedélyezési megállapodások révén fogjuk finanszírozni. Előfordulhat, hogy nem vagy egyáltalán nem tudunk elegendő kiegészítő finanszírozást szerezni elfogadható feltételek mellett. Ha szükség esetén nem tudunk forrást szerezni, az kihat a folyamatos működésünkre, és negatív hatással lesz pénzügyi helyzetünkre, valamint arra, hogy képesek vagyunk-e megvalósítani az üzleti stratégiákat és folytatni a tevékenységünket. Jelentős bevételre van szükségünk ahhoz, hogy nyereségesek legyünk, de lehet, hogy soha nem fogjuk megtenni.
2021. november 1-jén a Marizyme és a Health Logic Interactive Inc. ("HLII") aláírta a végleges megállapodást, amelynek értelmében a vállalat megvásárolja a My Health Logic Inc.-t, a HLII ("HLII") 100%-os tulajdonában lévő leányvállalatát. „MHL”). "kereskedelmi").
A tranzakció a Business Company Act (British Columbia) szerinti megállapodási terv alapján valósul meg. A rendezési terv szerint a Marizyme összesen 4 600 000 törzsrészvényt bocsát ki a HLII számára, amelyre bizonyos feltételek és korlátozások vonatkoznak. A tranzakció befejeztével a My Health Logic Inc. a Marizyme teljes tulajdonú leányvállalata lesz. A tranzakció várhatóan 2021. december 31-én vagy azt megelőzően zárul le.
Az akvizíció révén a Marizyme hozzáférhet a betegek okostelefonjaihoz csatlakozó, fogyasztóközpontú kézi diagnosztikai eszközökhöz és az MHL által kifejlesztett digitális folyamatos ellátási platformhoz. A My Health Logic Inc. azt tervezi, hogy szabadalmaztatás alatt álló lab-on-a-chip technológiáját fogja használni, hogy gyors eredményeket biztosítson, és megkönnyítse az adatok átvitelét a diagnosztikai berendezésekről a betegek okostelefonjaira. Az MHL arra számít, hogy ez az adatgyűjtés lehetővé teszi a betegek kockázati profiljának jobb felmérését, és jobb betegek kimenetelét. A My Health Logic Inc. küldetése, hogy lehetővé tegye az emberek számára a krónikus vesebetegségek korai felismerését a működőképes digitális kezelés révén bármikor és bárhol.
A tranzakció lebonyolítása után a társaság megvásárolja az MHL MATLOC1 digitális diagnosztikai berendezését. A MATLOC 1 egy szabadalmaztatott diagnosztikai platform technológia, amelyet különböző biomarkerek tesztelésére fejlesztettek ki. Jelenleg a vizelet alapú biomarkerekre, az albuminra és a kreatininre összpontosít a krónikus vesebetegség szűrésére és végső diagnózisára. A cég arra számít, hogy a MATLOC 1 eszközt 2022 végéig benyújtják jóváhagyásra az FDA-hoz, a menedzsment pedig optimista, hogy 2023 közepén megtörténik.
2021 májusában a társaság az Értékpapírtörvény 506. szabályának megfelelően zártkörű kibocsátást kezdett, legfeljebb 4 000 000 befektetési jegyben („kibocsátás”), beleértve az átváltható kötvényeket és warrantokat is, amelynek célja legfeljebb 10 000 000 USA-dollár folyamatos emelése. . Az értékesítés bizonyos feltételeit 2021 szeptemberében felülvizsgálták. A 2021. szeptember 30-ig végződő kilenc hónapos időszakban a vállalat összesen 522 198 egységet adott el és bocsátott ki 1 060 949 USD összbevétellel. A kibocsátásból befolyt összeget a társaság növekedésének fenntartására és tőkekötelezettségeinek teljesítésére fordítják.
A 2021. szeptember 30-ig tartó kilenc hónapos időszak során a Marizyme vállalati átalakításon ment keresztül, amelynek során a kulcsfontosságú tisztviselők, igazgatók és vezetői csapat megváltozott, hogy felgyorsítsák a vállalat kulcsfontosságú céljainak elérését és stratégiáinak megvalósítását. Az MHL-tranzakció befejezése és befejezése után a vállalat további változásokra számít fő menedzsmentjében, hogy tovább racionalizálják és javítsák a vállalat általános teljesítményét.
A bevétel a teljes termékértékesítést jelenti, levonva a szolgáltatási díjakat és a termékvisszatérítéseket. Disztribúciós partnerünk csatornáján termékértékesítési bevételt akkor számolunk el, amikor a terméket eljuttatjuk a disztribúciós partnerünkhöz. Mivel termékeinknek lejárati ideje van, ezért ha a termék lejár, ingyenesen kicseréljük a terméket. Jelenleg teljes bevételünk a DuraGraft európai és ázsiai piacokon történő értékesítéséből származik, és ezeken a piacokon termékeink megfelelnek a szükséges hatósági engedélyeknek.
A közvetlen bevételi költségek elsősorban a termékköltségeket tartalmazzák, amelyek magukban foglalják az alapanyagok beszerzéséhez közvetlenül kapcsolódó összes költséget, a szerződéses gyártási szervezetünk költségeit, a közvetett gyártási költségeket, valamint a szállítási és forgalmazási költségeket. A közvetlen bevételi költségek magukban foglalják a túlzott, lassan mozgó vagy elavult készletek és készletvásárlási kötelezettségek miatti veszteségeket is (ha vannak).
A szakmai díjak magukban foglalják a szellemi tulajdon fejlesztésével és a vállalati ügyekkel kapcsolatos ügyvédi díjakat, valamint a könyvelési, pénzügyi és értékbecslési szolgáltatásokkal kapcsolatos tanácsadási díjakat. A tőzsdei jegyzés és az értékpapír- és tőzsdebizottság követelményeinek való megfeleléshez kapcsolódó könyvvizsgálati, jogi, szabályozási és adózási szolgáltatások költségeinek növekedésére számítunk.
A fizetés tartalmazza a bért és a kapcsolódó személyi jellegű kiadásokat. Részvényalapú kompenzáció a társaság által alkalmazottainak, vezetőinek, igazgatóinak és tanácsadóinak juttatott részvényjuttatások valós értékét jelenti. A jutalom valós értékének kiszámítása a Black-Scholes opcióárazási modell segítségével történik, amely a következő tényezőket veszi figyelembe: lehívási ár, a mögöttes részvény aktuális piaci ára, várható élettartam, kockázatmentes kamatláb, várható volatilitás, osztalékhozam, ill. elvesztési sebesség.
Az egyéb általános és adminisztratív költségek főként a marketing és értékesítési költségeket, a létesítményi költségeket, az adminisztrációs és irodai költségeket, az igazgatók és vezető beosztású alkalmazottak biztosítási díjait, valamint a tőzsdén jegyzett társaság működtetésével kapcsolatos befektetői kapcsolatok költségeit tartalmazzák.
Az egyéb bevételek és ráfordítások között szerepel a Somah akvizícióval kapcsolatban átvállalt függő kötelezettségek piaci érték szerinti korrekciója, valamint az általunk kibocsátott átváltoztatható kötvényekhez kapcsolódó kamat- és értéknövekedési költségek az egységvásárlási szerződés alapján.
Az alábbi táblázat a 2021. és 2020. szeptember 30-ával zárult kilenc hónap működési eredményeit foglalja össze:
Megerősítettük, hogy a 2021. szeptember 30-án végződő kilenc hónap bevétele 270 000 USD volt, a 2020. szeptember 30-án végződő kilenc hónap bevétele pedig 120 000 USD. Az összehasonlító időszak bevételnövekedése elsősorban a Somah-tranzakció részeként megszerzett DuraGraft árbevétel-növekedésének tudható be.
A 2021. szeptember 30-án végződő kilenc hónap során 170 000 USD közvetlen bevételi költségünk keletkezett, ami akár 150 000 USD növekedést jelent. A bevétel növekedéséhez képest az értékesítési költségek gyorsabb ütemben emelkedtek. Ennek oka elsősorban a COVID-19 világjárvány okozta nyersanyaghiány, amely közvetlenül befolyásolja az alternatív, jó minőségű anyagok megtalálásának, védelmének és beszerzésének költségeit.
A 2021. szeptember 30-ig végződő időszakban a szakértői díjak 1,3 millió USD-vel, 266 százalékkal 1,81 millió USD-ra nőttek a 2020. szeptember 30-i 490 000 USD-hez képest. A vállalat számos vállalati tranzakciót hajtott végre, beleértve az akvizíciót is. a Somah entitás és a vállalat szerkezetátalakítása, amely az ügyvédi díjak jelentős növekedését eredményezte egy idő alatt. A szakértői díjak növekedése annak is köszönhető, hogy a cég felkészült az FDA jóváhagyására, valamint az egyéb szellemi tulajdonjogok előmozdítására és fejlesztésére. Ezen túlmenően a Marizyme számos külső tanácsadó cégre támaszkodik, hogy felügyelje az üzlet számos aspektusát, beleértve a vállalat pénzügyi és számviteli funkcióit. A 2021. szeptember 30-ával záruló kilenc hónapban a Marizyme nyilvános adásvételi tranzakciót is kezdeményezett, ami tovább elősegítette a szakértői díjak növekedését az időszakban.
A bérköltségek a 2021. szeptember 30-ával végződő időszakban 2,48 millió USD-t tettek ki, ami 2,05 millió USD-s, 472%-os növekedés az összehasonlító időszakhoz képest. A bérköltségek növekedése a szervezet átszervezésének és növekedésének tudható be, mivel a vállalat folyamatosan terjeszkedik új piacokra, és elkötelezett a DuraGraft egyesült államokbeli kereskedelmi forgalomba hozatala mellett.
A 2021. szeptember 30-ával zárult kilenc hónapban az egyéb általános és adminisztratív költségek 600 000 USD-vel, 128%-kal 1,07 millió USD-ra nőttek. A növekedés a társaság szerkezetátalakításának, növekedésének, valamint a tőzsdén jegyzett társaság működtetéséből adódó megnövekedett, a termékmárka promóciójához kapcsolódó marketing és PR kiadásoknak és költségeknek köszönhető. Mivel az adminisztratív és kereskedelmi funkciók további bővítését tervezzük, az általános és adminisztratív költségek növekedésére számítunk a következő időszakban.
A 2021. szeptember 30-ig végződő kilenc hónapos időszakban a vállalat elindította az értékesítést, amely több, kötegelt gördülő befejezést tartalmazott. A kibocsátási szerződés részeként kedvezményesen kibocsátott átváltható kötvényekhez kapcsolódó kamat- és értéknövelt költségek.
Ezen túlmenően a társaság megerősítette a valós érték 470 000 dolláros nyereségét is, beleértve a Somah megvásárlásával vállalt függő kötelezettségek piaci értékének kiigazítását.
Az alábbi táblázat a 2021. és 2020. szeptember 30-án zárult három hónap működési eredményeit foglalja össze:
Megerősítettük, hogy a 2021. szeptember 30-án végződő három hónap bevétele 040 000 USD volt, a 2020. szeptember 30-án végződő három hónap bevétele pedig 120 000 USD, ami 70%-os éves csökkenést jelent. A 2021. szeptember 30-án végződő három hónapban 0,22 millió USD közvetlen bevételi költségünk keletkezett, ami csökkenés a 2020. szeptember 30-án zárult három hónap 0,3 millió USD közvetlen bevételi költségéhez képest. 29 %.
A COVID-19 világjárvány nyersanyaghiányt és megszakításokat okozott a globális ellátási láncban. Ezenkívül 2021-ben a Marizyme üzleti partnerei az amerikai kormány sajátos gyártási igényeinek kielégítésére fognak összpontosítani a COVID-19 világjárvány elleni küzdelemben. Emellett 2021 folyamán az egészségügyi rendszer túlterheltsége és a betegek gyógyulásával járó lehetséges kockázatok miatt a járvány során csökkent az elektív műtétek iránti igény. Mindezek a tényezők negatív hatással voltak a vállalat bevételére és az értékesítés közvetlen költségeire a 2021. szeptember 30-ával zárult három hónapban.
A 2021. szeptember 30-án végződő három hónap szakértői díjai 390 000 USD-vel 560 000 USD-ra emelkedtek a 2020. szeptember 30-án zárult három hónap 170 000 USD-hez képest. A Somah-tranzakció befejezése után az Inc. megvásárolta és befejezte a megszerzett eszközök és átvállalt kötelezettségek.
A 2021. szeptember 30-án végződő három hónap fizetési kiadásai 620 000 dollárt tettek ki, ami 180 000 dolláros, azaz 43%-os növekedés az összehasonlító időszakhoz képest. A bérköltségek növekedése a szervezet növekedésének tudható be, mivel a vállalat folyamatosan terjeszkedik új piacokra, és elkötelezett a DuraGraft egyesült államokbeli kereskedelmi forgalomba hozatala mellett.
A 2021. szeptember 30-ig tartó három hónapban az egyéb általános és adminisztratív költségek 0,8 millió USD-vel, 18%-kal 500 000 USD-ra nőttek. A növekedés fő oka a My Health Logic Inc. megvásárlásához kapcsolódó jogi, szabályozási és átvilágítási munka volt.
A 2021. szeptember 30-ával záruló három hónap során a vállalat a második és legnagyobb eladást hajtotta végre, és az eddigi legtöbb átváltható kötvényt bocsátotta ki. A kibocsátási szerződés részeként kedvezményesen kibocsátott átváltható kötvényekhez kapcsolódó kamat- és értéknövelt költségek.
A 2021. szeptember 30-án zárult három hónapban a társaság 190 000 USD valós érték nyereséget könyvelt el, amelyet a Somah megvásárlásakor vállalt függő kötelezettségek alapján a piaci értékhez igazítottak.
Alapításunk óta üzemi tevékenységünk nettó veszteséget és negatív cash flow-t termel, és várhatóan a belátható jövőben is nettó veszteségeket termelünk. 2021. szeptember 30-án 16 673 USD készpénzzel és pénzeszköz-egyenértékesekkel rendelkezünk.
2021 májusában a Marizyme igazgatótanácsa felhatalmazta a vállalatot, hogy kezdeményezzen eladást és legfeljebb 4 000 000 darab („egység”) eladását 2,50 USD egységáron. Minden egység tartalmaz (i) egy átváltható váltót, amely átváltható a vállalat törzsrészvényére, részvényenkénti 2,50 USD kezdeti árral, és (ii) a társaság törzsrészvényeinek egy részvény megvásárlására vonatkozó opciót („Osztály”) A végzés") ); (iii) A második warrant a társaság törzsrészvényeinek megvásárlására („B osztályú warrant”).
A 2021 szeptemberével záruló kilenc hónapban a vállalat összesen 469 978 egységet bocsátott ki az eladáshoz kapcsolódóan, összesen 1 060 949 USD bevétellel.
2021. szeptember 29-én a társaság valamennyi befektetésijegy-tulajdonos beleegyezésével felülvizsgálta a 2021. májusi befektetésijegy-szerződést. A befektetés visszavonásával a befektetésijegy-tulajdonos hozzájárult a befektetésijegy-adásvételi szerződés módosításához, amely a kibocsátásban a következő változásokat eredményezi:
A társaság megállapította, hogy az egységvásárlási szerződés módosítása nem volt elegendő ahhoz, hogy jelentősnek minősüljön, ezért nem módosította az eredeti kibocsátott instrumentumok értékét. A módosítás eredményeként a korábban kiadott összesen 469 978 darabot összesen 522 198 részarányos egységre cseréltek.
A vállalat legfeljebb 10 000 000 USD összeget szándékozik összegyűjteni gördülő alapon. A kibocsátásból befolyt összeget a társaság növekedésének fenntartására és tőkekötelezettségeinek teljesítésére fordítják.